据《2021年年度中药材/中药饮片质量不合格数据统计报告》显示，全年总有786批次抽检不合格，相比去年减少261批。中药材品种繁多、基质复杂、内在成份差异大，未经过净制的中药材在运输、存储等过程中，极易产生发霉变质、吸潮软化及虫蛀现象。这些问题药材被人食用后，不仅不能起到治疗的作用，反而会适得其反，对身体产生危害，为此，国家药监局多次出台相关政策，加强对中药材的监管，全面提升中药材的品质。

在中药材、饮片的安全问题上，康华药业率先攻破技术难关，通过对中药材的“净制”从根本上解决了药材安全问题，并据此建立了一套完整的贮藏解决方案，极大的保障药材在贮藏时不出现发霉、蛀虫和变质等问题，延长了药材的保质期，解决了老百姓的食用安全、长期贮藏问题。康华药业传承制药工匠精神，深耕“净制”药材三十余年，以提供洁净安全的中药材为使命，在传承百年制药经验的基础上融合医学科技，创新研发出现代“净制”工艺，为中国中药材的健康发展做出了突出贡献。

坚守初心，弘扬制药家学

康华药业董事长奉老先生出身制药世家，是众多制药人的文化缩影，深受家族文化熏陶的他，自幼即开始研习制药方法，16岁便秉承衣钵，开始了修身制药大业。在制药上，他谨遵祖训，以中药可以直接入口用药为标准，严苛把控制药工序，并通过多年的制药经验，总结出一套“净制”药材的要义，成为了行业制药标准典范。

改革开放以后，医药行业迎来了飞速发展。但由于经济水平的限制，很多人无法负担起药品的费用。怀着为更多的百姓做实事的信念，奉老先生在1984年成立康华药业，从此踏上了规模化制药惠民的道路。经过数十年的行业深耕，康华药业已拥有多种净制系列产品，其核心系列产品“净制·冬虫夏草系列”更是处于行业领地位，“雪神净制·冬虫夏草”精选营养价值更高的头期虫草，按照国家GMP制药标准，9项严苛工艺净制，在此净制工艺下，原料淘汰率高达55%，成品则达到了可以直接嚼服的水准。2017年，康华药业为了扩大生产线，更好的造福民众，在京挂牌上市。

正己守道，保障药品安全

《健康中国2030规划纲要》第十五章指出，要保障食品药品安全，加强食品安全风险监测评估。康华药业成立伊始便建立了“治未病”专项研究中心，专注于“净制”药材的炮制与研发。

药品安全是制药企业赖以生存的基础，康华药业的“净制”工艺对药品的安全性、清洁性要求极为严苛。为甄选更优质的中药材，康华药业在原产地建立收购网络，并制定严格的收购要求，全程封闭运输，从源头保证药材的品质。

在公司发展初期，康华药业就坚持以保证药品符合药用标准为基础要求，以可直接入口为底线进行制药。现在制药规模已扩大万倍有余，康华药业仍坚持这一原则，严格把控中药材清洁流程，并按照国家GMP生产标准要求配置中药材专用清洗设备，应用自动化生产线进行现代化饮片生产。

三十余年的发展，凭借着行业领先的净制工艺和制药工匠精神，康华药业及旗下品牌“康华雪神”已经成为了成都印象一张闪亮的名片，康华药业“净制”标准也成为了业界标杆。

新旧融合，促进创新发展

秉承将传统中药融入现代生活的理念，康华药业积极探索中药材与现代医学技术融合的道路，组建起庞大的科研团队，打破传统制药工艺，不断对“净制”工艺进行创新，为推动洁净中药材行业的发展贡献着力量。康华药业也凭借先进的净制设备与技术实力，以及多年积累的制药经验，荣获多项国家发明专利，成为了行业制药标准典范，并与北京同仁堂等数十家全国知名药企达成长期合作，共同为消费者提供安全卫生的药品。

在2021年年底，国家药监局发布《关于支持中医药传承创新发展的实施意见》，明确指出按规定将符合条件的中药饮片、中成药、医疗机构中药制剂等纳入医保药品目录，这一意见的发布也预示着未来中医药行业会迎来更大的发展，康华药业肩负着中药材传承与创新的历史使命和社会责任，将继续坚持以“净制”中药材为载体，助力中国中医药行业的发展，通过制造更多更好的中药材，为国民的用药健康保驾护航。