康泰生物国际化布局再提速 深圳光明基地通过菲律宾GMP认证

医疗资讯网-妇科问诊

2022年7月5日,深圳康泰生物制品股份有限公司(股票代码:300601.SZ)位于深圳光明区的疫苗生产基地获得由菲律宾食品与药品管理局(以下简称“菲律宾FDA”)签发的GMP符合性声明,这意味着康泰光明基地生产的所有产品都符合菲律宾FDA要求,后续有望加速推进注册并进入当地市场。

在今年5月,康泰生物腺病毒载体新冠肺炎疫苗生产基地获得由欧盟质量受权人(QP)签发的符合性声明。

康泰生物生产基地接连通过海外认证,标志着公司的质量管理体系已达到国际标准。未来,公司将持续积极开拓国际市场合作及销售路径,加强产品海外注册工作,探索产品多元化销售渠道,推动国际化战略的实现。

爱去舞 人体艺术 妇科学问

下篇:创响生物与和黄医药宣布IMG-007全球Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药

上篇:歌礼宣布递交新冠口服候选药物RdRp抑制剂ASC10美国新药临床试验申请

首页 > 女性健康
闽ICP备17012959号