中山大学李明强课题组AS封面论文:基于功能增强的间充质干细胞球3D打印血管化微肝组织用于肝衰竭治疗
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急性肝衰竭是一种发病快且致死率高的疾病,因此需要及时的医疗干预。然而,常规的肝脏移植常常受限于供体来源和数量,且体外生命支持系统(生物人工肝)往往笨重且复杂。尽管肝细胞疗法能够缓解某些症状,但由于恶劣的局部环境往往导致静脉输注的肝细胞存活率较低,进而影响最终的治疗效果。相关研究已表明:异位植入的肝细胞可以作为远端卫星细胞,改善局部氧化应激和炎症风暴,从而减少组织坏死,促进细胞增殖,并提高肝衰竭小鼠的存活率。然而,由于肝细胞在体外扩增困难且容易丧失相关功能,因而获取足够数量的正常肝细胞并非易事。由于间充质干细胞的低免疫原性、来源广泛、无伦理问题和无致瘤性等优点,其分化得到的肝样细胞有望用于细胞疗法治疗急性肝衰竭。虽然已有研究发现细胞球与相同数量的单个细胞相比,细胞的旁分泌作用和分化潜能明显增强,然而其潜在的作用机制尚不清楚,且在营养物质和氧气渗透的极限距离内(约200微米),细胞球的尺寸与功能的关系尚缺乏研究。
基于此,该研究通过微孔阵列制得了不同尺寸的5种间充质干细胞球(25微米(XS)、50微米(S)、100微米(M)、150微米(L)、200微米(XL)),并比较其肝向分化能力和旁分泌作用。结果表明:直径约50微米的细胞球显著促进内皮细胞的迁移、增殖和血管生成,且该尺寸的细胞球还具有更好的肝向分化潜能。通过转录组测序分析发现:与单细胞相比,间充质干细胞球中多个信号通路受到上调,包括控制细胞极性、增殖、迁移和分化等多种生物过程的Wnt信号通路。且该信号通路的上调在50微米大小的细胞球中尤为显著。当间充质干细胞经过Wnt信号通路抑制剂IWP2或ICG001处理后,细胞球的功能增益随之消失,进而证明了Wnt信号通路在其中发挥的重要调控作用。由于小尺寸细胞球(50微米直径)即能够实现相同数量单细胞更强的功能,因而阐明其潜在的作用机制对于细胞疗法具有重要意义。
受肝最小单元-肝小叶结构的启发,研究者利用3D同轴生物打印技术制造了一个六角形的仿生结构微肝组织。其中,血管内皮细胞组成“中央静脉”和“窦状血管”的连通血管网,而间充质干细胞球(50微米直径)则包埋于肝脱细胞基质水凝胶中,作为实质部分填充于血管网的间隙。实验发现:当间充质干细胞球与血管内皮细胞以2:1的细胞接种密度比例和仿生结构共培养时,细胞的肝向分化效率更高,且形成了微血管。此外,动物实验结果表明:在四氯化碳或对乙酰氨基酚诱导的急性肝衰竭模型中,当仿生微肝组织皮下植入小鼠后,其可有效缓解氧化应激和炎症风暴等早期的肝衰症状,从而避免疾病的进一步恶化,并促进肝组织再生,因而具有临床转化的潜力。
创新点
1.揭示了不同尺寸的间充质干细胞球通过Wnt信号通路控制其肝向分化和旁分泌作用。
2.证明了肝小叶样细胞共培养过程中,间充质干细胞和血管内皮细胞的互作关系。
3.在两种急性肝衰竭小鼠模型中,3D打印的微肝组织显示出显著的治疗效果。
参考文献:
Jiabin Zhang#, Xiaodie Chen#, Yurong Chai, Chenya Zhuo, Yanteng Xu, Tiantian Xue, Dan Shao, Yu Tao*, Mingqiang Li*. 3D Printing of a Vascularized Mini-Liver Based on the Size-Dependent Functional Enhancements of Cell Spheroids for Rescue of Liver Failure. Advanced Science 2024, DOI: 10.1002/advs.202309899.
原文链接:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202309899?af=R