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国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知
国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告（2022年第95号）
国家药监局关于暂停进口、销售和使用GlaxoSmithKline（Ireland）Limited度他雄胺软胶囊的公告（2022年第96号）
药监政策速览（第50期）：化妆品中文标签使用的文字有哪些要求？
国家药监局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告（2022年第93号）
《药品召回管理办法》政策解读
国家药监局关于发布《药品召回管理办法》的公告（2022年第92号）
国家药监局关于全面实施医疗器械电子注册证的公告（2022年第91号）
2022年10月26日中药品种保护受理公示
国家药监局关于23批次不符合规定化妆品的通告（2022年第53号）
国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》的公告（2022年第90号）
2022年10月20日中药品种保护受理公示
国家药监局关于批准注册222个医疗器械产品公告（2022年9月）(2022年第89号)
国家药监局关于发布YY 0719.2-2022《眼科光学 接触镜护理产品 第2部分：基本要求》等20项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单的公告（2022年第87号）
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十一批）的通告（2022年第52号）
国家药监局综合司关于开展2022年“全国安全用药月”活动的通知
国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告（2022年第88号）
国家药监局关于1批次化妆品检出禁用原料的通告（2022年第51号）
国家药监局关于修订己酮可可碱注射剂说明书的公告（2022年第85号）
关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告（2022年第86号）
国家药监局关于启用生物制品批签发电子证明、麻醉药品和精神药品实验研究立项电子批件的公告（2022年第84号）
国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告（2022年第50号）
国家药监局关于发放药品电子注册证的公告（2022年 第83号）
山东出台省级党政领导干部药品安全责任制规定
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