多发性硬化症继发的神经性疼痛

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『多发性硬化症(MS)』源于神经系统的多种损伤,包括脱髓鞘、轴突减少等,MS相关的神经性疼痛是一个复杂且具有挑战性的临床问题,严重影响患者的生活质量,需要综合评估工具和神经生理学测试才能准确诊断。

本文旨在总结MS的病理生理机制以及更有效的治疗方法,以改善MS患者的生活质量。

MS神经痛的发生机制

Lhermitte 现象:归因于脊髓背柱初级传入神经脱髓鞘病变引起的高频放电,通常由颈部屈曲触发。

疼痛性强直性痉挛 (PTS):由皮质脊髓通路中的高频放电引起,导致肌肉收缩和缺血性疼痛,可能由触摸、运动、过度换气或情绪触发。

痉挛性疼痛:由皮质脊髓束损伤导致的脱抑制引起,增强强直性肌肉拉伸反射,导致过度肌肉活动和机械性肌肉疼痛。

斑块位置:MS的斑块是由于中枢神经系统内白质区域的髓鞘脱失而形成,三叉神经痛可能与脑桥斑块有关,Lhermitte 现象与颈背柱斑块有关,偏头痛与中脑或中央导水管周围灰质斑块有关。

钠通道失调:脱髓鞘会暴露轴突并导致钠通道兴奋性上调,钠通道活性增强会导致神经元兴奋过度和动作电位异常放电。

免疫活动与谷氨酸稳态失调:自身免疫活动导致髓鞘损伤和小胶质细胞过度活跃,谷氨酸稳态失调加剧神经性疼痛。

MS神经痛临床特征和分类

多种神经症状:MS以感觉丧失、视觉障碍、肌肉无力、平衡受损、异感痛和三叉神经痛(TN)等神经症状为特征。

疼痛性质:MS神经痛可以是无刺激性的(持续性或阵发性)或诱发性的(痛觉过敏和痛觉异常)。

影响因素:MS中的异感性疼痛可以受到温度变化、触摸、活动和压力的影响,通常在疲劳或夜间时加重。

持续性中枢神经痛:MS病变会诱发中枢兴奋性过高并破坏脊髓丘脑通路,导致持续性中枢肢体疼痛。通常表现为烧灼和/或搏动性的持续性疼痛,被患者描述为感觉异常性肢体疼痛。由于疼痛通常表现在双侧下肢,因此致病病变可能位于脊髓。

间歇性中枢神经痛:脱髓鞘可导致受损神经元产生异位冲动,包括三叉神经痛和Lhermitte征等间歇性疼痛症状。

肌肉骨骼疼痛:运动神经元的损伤可导致阵发性强直性痉挛(PTS)特有的不自主、间歇性、疼痛性肌肉收缩。此外,MS导致的患者身体虚弱、肌肉痉挛和活动能力下降,以及治疗带来的副作用(如干扰素-β引起的肌痛和类固醇导致的骨质疏松症),都可能使患者出现继发性肌肉骨骼疼痛,尤其在下背部常见。

混合性神经性和非神经性疼痛:比如头痛(包括偏头痛)是MS患者常见的混合性疼痛类型,涉及神经性、炎症和肌肉骨骼机制的复杂混合表现。

MS神经痛的诊断

病史:患者需有明确的多发性硬化症病史,符合多发性硬化症的诊断标准,如McDonald标准等。

疼痛分布:疼痛应位于大脑或脊髓多发性硬化症病变支配的身体部位内,疼痛可以是持续性的或间歇性的,且分布与神经解剖学上的合理分布一致。

感觉变化:患者需有与疼痛相关的感觉变化,表现为至少一种阳性感觉体征(如动态机械或冷异常性疼痛)或一种阴性感觉体征(如对冷或热的阈值升高,或对触觉、针刺或热刺激的感觉下降)。

影像学:磁共振成像(MRI)是诊断多发性硬化症的重要辅助手段,对于确认病变部位、评估脱髓鞘病变及其与疼痛症状的相关性至关重要。弥散张量成像等先进技术可进一步揭示皮质参与和疼痛处理区域的结构和功能变化。

评估方法包括临床症状评估(如痛性感觉减退、Lhermitte征、阵发性强直性痉挛(PTS))、感觉阈值测试、神经电生理检查、皮肤活检、显微神经造影、自主神经系统功能评估、反射评估等。

MS神经痛的治疗策略

1. 药物治疗

2. 非药物干预

3. 新兴疗法

4. 多学科合作与个体化治疗

5. 生活质量与社会支持

『多发性硬化症神经痛』的治疗和管理策略是一个复杂且多方面的过程,需要综合运用药物治疗、非药物干预、新兴疗法以及多学科合作与个性化治疗等方法。同时关注患者的生活质量和社会支持也是治疗和管理过程中不可或缺的一部分。

随着研究的不断深入和新疗法的不断涌现,相信未来会有更多更有效的治疗方法出现,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

参考文献:

McBenedict B, Goh K, Yau R, et al. (June 03, 2024) Neuropathic Pain Secondary to Multiple Sclerosis: A Narrative Review. Cureus 16(6): e61587.

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