结缔组织病相关的间质性肺病（CTD-ILD）是结缔组织病中最为严重的表现形式之一，常导致患者的发病率和死亡率增加。鉴于此，了解这类患者的临床和人口学特征及其治疗情况至关重要。本研究旨在评估患有结缔组织病相关间质性肺病的患者的临床表现、人口统计特征以及治疗方法，从而为临床治疗提供指导和依据，优化患者管理策略，降低其死亡风险。

本研究采用回顾性观察性研究设计，纳入了2016年10月至2023年6月于Gulhane风湿病学间质性肺病队列中的患者。通过回顾患者的病历记录，收集其基线特征、疾病活动度和治疗情况等数据，以便于对这些患者群体进行全面的分析和评估。

研究结果：

本项研究涵盖了173位患有结缔组织病相关间质性肺病的患者，他们的平均年龄为63.4岁，其中包括1001名男性和1374名女性。研究发现，在这些患者中，Sjogren综合症的比例最高，达到34.1%，其次是类风湿性关节炎（30.1%）和系统性硬化症（25.4%）。在间质性肺病的类型中，非特异性间质性肺炎（NSIP）是最常见的，占了59.5%，尤其在Sjogren综合症和系统性硬化症患者中更为显著。

此外，研究还探讨了免疫抑制治疗的使用情况，发现大多数患者（57.2%）接受了此类治疗，其中以硫唑嘌呤使用最为广泛。然而，研究期间共有6名患者死亡，主要原因是感染。这一发现强调了在治疗结缔组织病相关间质性肺病患者时，需要特别注意免疫抑制治疗可能带来的感染风险。

根据 ILD 模式进行免疫抑制治疗

本研究不仅揭示了结缔组织病相关间质性肺病的临床特征，还强调了在治疗这类患者时需要综合考虑的各种因素，包括病种类型、免疫抑制治疗的选择以及患者对治疗的反应和可能的并发症。

原始出处：

Clinical characteristics of patients with connective tissue disease–related interstitial lung disease: a retrospective analysis. Clin Rheumatol 43, 1693–1701 (2024). https://doi.org/10.1007/s10067-024-06926-3