PCCM:PICU入院儿童风险预测模型的开发

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资源管理对于促进重症监护的可持续性至关重要,特别是在许多中低收入国家的农村地区,现有风险分层工具在资源受限的PICU环境中的通用性并不确定。研究人员开发了一个临床风险预测模型,对资源有限地区入住PICU的儿童进行风险分层,并将该模型性能与现有的9个危重儿童疾病严重程度评分进行比较,研究成果发表在Pediatric Critical Care Medicine杂志上。

这项回顾性队列研究研究使用2018年1月1日至2020年1月31日期间连续入住柬埔寨某儿童医院PICU的患者。28天至16岁的儿童非选择性入住PICU。收集PICU入院时记录的临床和实验室数据。主要结局是PICU住院期间死亡,次要结局是PICU出院后12个月内死亡。

研究人员纳入9个儿童疾病严重程度评分,进行外部验证,包括:大量液体复苏的支持疗法 (FEAST-PET);序贯器官功能衰竭评分(LqSOFA);儿科高级预警评分(PAWS);儿童早期预警评分(PEWS);爱尔兰PEWS(PEWS-Irish);PEWS-RL;儿童序贯器官衰竭评分2(qPELOD-2);全身炎症反应综合征SIRS标准(SIRS)。

研究纳1550非选择性PICU入院,PICU入院时的中位年龄为14.0个月(IQR,4.0-73.0个月),59.8%的患者(927/1550)为男性。PICU死亡率为6.3%(97/1550),中位死亡时间为4天(IQR,1-7天)。

当临界值≥1时,qPELOD-2评分的敏感性为0.71(95%CI,0.62-0.80),特异性为0.73(95%CI,0.71-0.75)。三项评分显示出将PICU入院分为低危组和高危组的适度潜力:qPELOD-2≥1(PLR,2.65;95%CI,2.28-3.09和NLR,0.40;95%CI,0.29-0.54),qSOFA≥2(PLR:2.97;95%CI,2.52-3.50和NLR:0.42;95%CI,0.31-0.56),PAWS≥5(PLR;2.40;95%CI,2.04-2.82和NLR;0.46;95%CI,0.34-0.61)。

新推导的模型优于现有的严重程度评分(AUC,0.84;95%CI,0.80-0.88;p<0.001)。使用一个特定的阈值,该模型将13.0%的入院分为高风险,其中死亡概率几乎是低风险入院的10倍(PLR,5.75;95%CI,4.57-7.23;NLR,0.47;95%CI,0.37-0.59)。决策分析表明,该模型将优于现有的严重程度评分,并可在临床合理的决策阈值范围内提供效用。

在资源有限的PICU中,现有的儿童疾病严重程度评分作为风险分层工具的潜力有限。若该预测模型得到验证,将易用于支持重症儿童在入PICU时的分诊。

原文出处:

Arjun Chandna,Suy Keang, Meas Vorlark, et al, A Prognostic Model for Critically Ill Children in Locations With Emerging Critical Care Capacity, Pediatric Critical Care Medicine, 2024, DOI: 10.1097/PCC.0000000000003394. 

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