急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤，是成人中最常见的干细胞前体和髓系衍生物急性白血病。纵向研究表明，AML患者的治疗前景和耐药性仍然是棘手的，这在很大程度上归因于缺乏对发病机制的详细信息。自然杀伤(NK)细胞是先天淋巴样细胞(ILCs)的关键，因为它们在肿瘤免疫监测和抗病毒免疫中发挥作用，被认为是造血干细胞(造血干细胞)在骨髓环境(BME)中产生的功能和表型多样性有限的异质群体，但目前AML患者骨髓中驻留和扩展NK细胞的主要细胞表型和组学特征尚未十分明确。因此，国内的研究团队对AML患者和健康供体进行了多层面细胞分子分析和组学分析。

研究人员比较AML患者(AML)和健康供者(HD)骨髓中常驻NK细胞(rAML-NKs、rHD-NKs)和扩增NK细胞(eAML-NKs、eHD-NKs)的细胞表型。然后，研究人员利用共培养策略评估NK细胞对不同肿瘤细胞系(如K562, Nalm6, U937)的体外细胞毒性。借助RNA测序(RNA-SEQ)和生物信息学分析(如GOBP分析、KEGG分析、GSEA、火山图)，他们验证了eAML-NKs和eHD-NKs组学特征的异同。

图1：rHD-NKs与rAML-NKs表型及组分比较。

图2：eHD-NKs和eAML-NKs的表型和成分比较。

图3:eHD-NKs和eAML-NKs对肿瘤细胞系的细胞活力和细胞毒性的比较。

结果显示，与rHD-NKs相比，rAML-NKs中总驻留NK细胞(CD3−CD56+)的含量急剧下降。与扩增的eHD-NKs不同，eAML-NKs表现出不同NK细胞亚群(NKG2D+、CD25+、NKp44+、NKp46+)的下降和细胞活力的改变，但细胞毒性保持不变。根据转录组学分析，AML-NKs和HD-NKs在基因表达谱和遗传变异方面表现出多方面的差异。

图4 eHD-NKs和eAML-NKs基因表达图谱