近日，美国FDA接受了鲁索替尼（Ruxolitinib，Jakafi）的补充新药申请（sNDS），并授予其优先审查称号，作为12岁及以上的类固醇难治性慢性移植物抗宿主病患者的潜在治疗选择。预计今年6月22日前做出审批回复。