云南晨业医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的一次性医用灭菌棉签的无菌项不符合要求的原因，现对其生产的一次性医用灭菌棉签（注册证号：滇械注准20162640075 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

 

附件：医疗器械召回事件报告表

 

 

2021年10月21日

附件1医疗器械召回事件报告表 (1).jpg

附件4召回计划实施情况报告表.jpg