云南好迪医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的一次性使用静脉输液针，产品封口处生产年份与失效年份相同。现该公司对其生产的一次性使用静脉输液针（注册号：国械注准20163150682）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号，规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表.pdf

 

2021年10月14日