康维德（中国）医疗用品有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在产品内包装中可能包含错误产品，即内包装应为方形敷料而不是泪滴形敷料的问题，生产商康维德股份有限公司ConvaTec Inc.对水胶体敷料DuoDERM? CGF? Control Gel Formula Border Dressing（注册证号：国械注进20193141546）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
　　
　　附件：医疗器械召回事件报告表
　　
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附件1-2 康维德股份有限公司医疗器械召回事件报告表.pdf