美中互利（北京）国际贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在从制定范围以外的高度跌落，特定批次的corpuls3SLIM除颤起搏单元（设备编号04301）在极少数情况下可能由于冲击造成无法启动治疗的问题，生产商GS Elektromedizinische Gerate G. Stemple GmbH对除颤监护系统 Defibrillator/Monitor（注册证号：国械注进20163212364）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　                           2021年8月25日

GS Elektromedizinische Gerate G. Stemple GmbH对除颤监护系统 DefibrillatorMonitor主动召回.pdf