飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，该企业在安装过程中检测发现，如果监视器支架组装件轴的严重磨损未能识别，可能会导致监视器支架组装件从悬架臂上脱落。现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》