据国家食品药品监督管理总局网站13日消息，史密斯医疗器械（北京）有限公司对45072个储液盒主动召回。

　　史密斯医疗器械（北京）有限公司报告称，由于该公司代理的部分无止流保护的CADD储液盒在制作过程中使用了错误的压力板，可能会造成输液管部分或完全闭塞，导致患者用药不足。生产商Smiths Medical ASD，Inc。对其生产的储液盒（注册证编号：国食药监械<进>字2014第3543474号）主动召回。召回级别为一级。